Software para laboratorios clínicos · Colombia
Un RIPS rechazado en diciembre. Un valor crítico que nadie puede probar que se notificó. Un resultado firmado del que no se sabe quién lo firmó. Assaria está construido para que esas tres cosas no puedan pasar.
La demostración es real y funciona completa. Datos ficticios, sin registro.
El validador rechaza el archivo por un municipio mal codificado o un CUPS que ya no está vigente. Usted se entera un mes después, con el periodo cerrado y la facturación detenida.
Assaria valida el código cuando se captura, no cuando se exporta. Si un dato no sirve, se corrige con el paciente enfrente.
Le piden la constancia de que se notificó un valor crítico, o quién firmó un resultado de hace tres años. Si está en un cuaderno, en un correo o en la memoria de alguien, no está.
Todo queda registrado y nada se puede borrar — ni por error, ni a propósito. La base de datos lo impide, no el programa.
La Resolución 1888 de 2025 obliga a reportar el Resumen Digital de Atención, y el plazo ya venció. Los laboratorios están entre los prestadores obligados.
Assaria genera el RDA en HL7 FHIR R4 siguiendo la guía oficial del Ministerio, sobre los mismos datos que ya captura.
Está diseñado alrededor del flujo real de un laboratorio, no de un formulario genérico.
Los once campos que exige el RIPS se capturan aquí y se validan contra el catálogo oficial. Sin autorización de tratamiento de datos, la orden no se acepta.
Etiquetas con código de barras según la parametrización de cada examen. Toma en el punto, envío con temperatura, recepción y rechazo tipificado en la sede central.
Su bacterióloga no navega orden por orden: ve su área completa, con lo vencido primero. Las derivadas se calculan solas y cada valor se compara contra el rango que corresponde al sexo y la edad del paciente.
Un valor crítico bloquea la firma hasta que se registre a quién se notificó y cuándo. La firma queda con sello de tiempo y huella del contenido: se puede demostrar años después.
Reporte con membrete, valores de referencia y críticos resaltados. Portal del paciente con código de acceso propio. El aviso de «resultado listo» nunca lleva datos clínicos.
RIPS en modalidad RS y RDA en FHIR R4, generados sobre datos que ya nacieron codificados. No es una traducción de última hora.
No es una promesa del programa: el usuario con que corre el sistema no tiene permiso de borrado en la base de datos. Aunque alguien escribiera la instrucción, PostgreSQL la rechaza. Una corrección es siempre un registro nuevo que apunta al anterior, y el original permanece.
Si mañana corrige el CUPS de un examen o un paciente se muda de ciudad, sus reportes anteriores siguen diciendo lo que era cierto entonces. Es la diferencia entre un sistema que guarda datos y uno que conserva evidencia.
Cada laboratorio tiene su propia instalación y su propia base de datos. No comparte servidor con otro laboratorio ni con nosotros. Y puede exportar todo, siempre, sin pedir permiso.
| Norma | Qué exige | Cómo lo resuelve Assaria |
|---|---|---|
| Res. 2275/2023 | RIPS modalidad RS | Validación previa por paciente y campo, generación y registro del CUV |
| Res. 1888/2025 | RDA en HL7 FHIR R4 | Documento clínico según la guía oficial, con transmisión al Ministerio |
| Res. 1995/1999 | Historia clínica y anexos | Registro completo de la atención, reporte con referencias y firma |
| Res. 839/2017 | Retención 15 años, no borrado | Impuesto por la base de datos, con particionado por año |
| Res. 3100/2019 | Habilitación, valores críticos | Firma bloqueada sin constancia de notificación; hoja de vida de equipos |
| Ley 1581/2012 | Datos personales sensibles | Autorización de tratamiento, portal autenticado, avisos sin datos clínicos |
| Dec. 3518/2006 | SIVIGILA | Detección automática del caso al firmar y constancia de la notificación |
Assaria no notifica al ente territorial por usted ni firma en su nombre: registra, identifica y deja la constancia. Las decisiones clínicas y las notificaciones oficiales siguen siendo de su equipo.
Los 11 campos de RIPS validados, control de duplicados
Diagnóstico CIE-10 por examen, etiquetas, anulación trazada
Firma del paciente por QR en su teléfono, o en papel escaneado
Toma, envío con temperatura, recepción y rechazo tipificado
Bancada por área, fórmulas configurables, valores críticos
Cultivos evolutivos y antibiograma estructurado
Remisión y anexo del resultado externo
Exámenes, variables, fórmulas y rangos por sexo y edad
Planes y tarifas con vigencias sin solapamiento
Acceso con código propio, cada consulta registrada
Lotes, vencimientos y hoja de vida de equipos
Producción, TAT real contra comprometido, tasa de rechazo
Casos identificados al firmar el resultado
Validación previa, generación y registro del CUV
Resumen Digital de Atención en HL7 FHIR R4
Bitácora completa, incluidos los accesos denegados
La demostración es el sistema completo, con datos ficticios. Entre como bacterióloga y firme un resultado; entre como recepción y cree una orden. No hay registro ni formulario.
Entrar a la demostración
Usuario bacteriologa@assaria.co · Contraseña Assaria2026*